Replies

Dugo sa kanilang mga kamay
nai-post noong Marso 22, 2021 ng 12:20
ng
Charlie V. Manalo
“Nagsusulat ako tungkol sa Ivermectin batay sa nabasa ko at mula sa ipinaliwanag sa akin ng mga medikal na doktor.”

Noong nakaraang Sabado, nairehistro ng Pilipinas ang pinakamataas na solong araw na mga kaso ng impeksyon sa Covid-19 sa 7,999, isang maliit lamang sa walong libo. Ito ay isang araw matapos magrehistro ng 7,103 mga kaso; noong Linggo, mayroong 7,757 mga bagong kaso.
Ilang oras lamang bago mai-post ng Kagawaran ng Kalusugan ang pang-araw-araw na bilang ng mga kaso ng COVID-19 sa website nito, kumalat ang mga alingawngaw na ang klinika o bahay ng isang tiyak na si Dr. Allan Landrito, na naghatid lamang ng isang online na talakayan tungkol sa paggamit ng Ivermectin laban sa kinatatakutan Ang virus ng COVID-19, ay sinalakay ng mga tauhan ng DoH, na kinumpiska ang mga kahon ng tinaguriang gamot na himala.
Ang isang text message na umikot sa paglaon ay muling sinabi sa ulat na “bisitahin.” Tatalakayin ko iyon mamaya.
Una sa lahat, hindi ako dalubhasa sa medisina at hindi ako maghahabol na ako ay isa. Nagsusulat ako tungkol sa Ivermectin batay sa nabasa ko at mula sa ipinaliwanag sa akin ng mga medikal na doktor.
Binalaan tayo ng DoH at ng Food and Drug Administration laban sa paggamit ng Ivermectin, isang gamot na kontra-parasitiko na nagsasabing ang laki ng sample ng paggamit nito laban sa COVID-19 ay medyo maliit at hindi talaga sapat upang magwakas. Ito, bukod sa ang katunayan na ang gamot na ito ay ginagamit para sa mga hayop.
Aba! Sadya bang nakaliligaw ng FDA ang publiko sa pamamagitan ng pag-alis ng isang napakahalagang katotohanan: Na mayroong isang antas ng tao na Ivermectin?
Sabagay Kung ang pagtatalo ay ang maliit na sample na sukat, kung gayon bakit nagbigay ng “mahabagin na pahintulot” ang FDA sa mga nais makamit ang napakamahal na Remdesivir na iniulat na nagkakahalaga ng P2,000 bawat kurso, para sa kanilang paggamot sa COVID-19?
Gaano kabisa talaga ang Ivermectin at ano ang pinaka-nakasisilaw na kalamangan laban sa ibang mahal na gamot?
Una, ayon sa ilang mga taong nakapanayam ko, nagkakahalaga lamang ito ng P50 isang tablet (o kapsula) at kinukuha lang nila ito minsan bawat dalawang linggo, bilang prophylaxis o para sa pag-iwas; o isang tablet sa isang araw sa loob ng apat na araw para sa paggamot ng COVID-19.
Ngayon, sa isyu ng pagiging epektibo nito. Noong nakaraang Enero, matapos gumawa ng isang passive na rekomendasyon na hindi para sa o laban sa gamot, na-upgrade ng National Institute of Health ng US ang rekomendasyon nito sa Ivermectin, ginagawa itong isang pagpipilian para magamit laban sa COVID-19.
Upang mapatunayan ang pagiging epektibo ng gamot, ang All-Indian Institute of Medical Science ng Bhubaneswar, Dr. Batmanabane ay avers na mayroong oras na “hindi bababa sa 20 hanggang 25 ng kanilang mga manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan ang nahawaan ng virus araw-araw.”
Ngunit pagkatapos magsimulang kumuha ng Ivermectin ang mga manggagawa, ang bilang ng mga impeksyon ay bumaba sa isa o dalawa bawat araw.
Ang Association of American Physicians and Surgeons ay nagbahagi din ng kanilang pag-aaral na nagpakita ng kanais-nais na mga resulta.
“Ang mga pasyente ay namamatay, habang higit sa isang bilyong dosis ang ginamit mula pa noong 1980 ng napaka ligtas na gamot na ito. Marahil sa pagbabagong ito, ang mga pasyente ay hindi mangangailangan ng utos ng korte upang makakuha ng isang nakakaligtas na gamot, ”ayon sa executive director ng AAPS na si Dr. Jane Orient.
Ang Frontline Covid-19 Critical Care Alliance ay suportado din ng gamot na nagsasabing “Ang Ivermectin ay isa sa pinakaligtas, pinakamura at pinaka malawak na magagamit na mga gamot.
“Ang mga pag-aaral na ipinakita namin sa NIH ay nagsiwalat ng mataas na antas ng istatistikang kahalagahan na nagpapakita ng malaking pakinabang sa lakas sa mga rate ng paghahatid, kailangan para sa ospital at kamatayan,” sabi ni Dr. Pierre Kory ng FLCCC, na, sa pamamagitan ng paraan, ay isang mapagkukunan para sa US Ang Kongreso ng Senado sa COVID-19.
Sa katunayan, ang mga bansa sa buong mundo ay gumagamit ng Ivermectin bilang paggamot para sa COVID-19. Ang Slovakia ay naging unang bansa sa European Union. Sinundan ito ng Mexico City, Haiti at Peru, Sa Brazil, India, Turkey, Poland at Dominican Republic, pinag-aaralan ang data.
Ang aming sariling mga Nag-aalala na Mga Doktor at Mamamayan ng Pilipinas ay nagbahagi din ng kanilang posisyon sa Ivermectin na nagsasabing hanggang ngayon, “22 porsyento ng mundo ang gumagamit na ng Ivermectin upang matagumpay na labanan ang COVID-19. Ang maramihang mga pag-aaral at meta-analysis ay kumpirmahin ang pagiging epektibo ng Ivermectin, isang ligtas na gamot sa bibig na ginamit nang higit sa 40 taon para sa iba pang mga karamdaman sa mga tao, “na binabanggit ang buod ng pang-agham na katibayan sa Ivermectin kumpara sa COVID 19 mula sa Ivmmeta.com.
Ang isang artikulo na inilathala sa Manila Times ay nagsasaad na ang “mga kalamangan” sa paggamit ng Ivermectin upang gamutin ang COVID-19 ay talagang mas malaki kaysa sa “kahinaan.”
Ayon sa artikulo, “ang argumento na ang orihinal na paggamit ay Beterinaryo, o na ang layunin ay para sa mga parasito, hindi man dapat itinaas bilang pagiging kapaki-pakinabang ng cross species o paggamit ng mga gamot na naiiba mula sa orihinal na hangarin sa pagsasaliksik ay pangkaraniwan hindi dapat maging itinaas, bagaman ang pag-aangkop sa mga pag-aaral ay dapat unahin. Ang mga isyu sa dosis at pang-aabuso ay totoo para sa lahat ng mga gamot at madaling tugunan ng payo kaysa sa hindi pagkuha ng mga isyu. “
“Halos lahat ng huli na napatunayan na gamot ay nagsisimula sa mga obserbasyon at mga testimonial ng kaso, kasama ang maraming mga base ng teoretikal para sa Ivermectin na maging kapaki-pakinabang. Ang lahat ng mga gamot ay maaaring mapanganib kung aabuso. Tulad ng halos lahat ng napatunayan na mabisang mga halamang gamot o remedyo na malawak na magagamit at hindi kapaki-pakinabang para sa mga parmasyutiko na gumawa ng malawak na pagsusuri, ang malawak na magagamit na gamot na ito ay hindi isang priyoridad para sa mga parmasyutiko o institusyon, “binanggit ng artikulo.
Kakatwa, totoo ito. Inirekomenda ba ng DoH at ng FDA o anumang iba pang ahensya ng gobyerno ang pag-aaral o paggamit ng tawa-tawa sa paggamot sa dengue? Ngunit maraming mga doktor, kabilang ang pedyatrisyan ng aming mga anak ang nagrekomenda ng paggamit nito mula pa.
Maliit na sample na pagsubok? Muli, pumunta kami sa naaawaing permiso ng FDA para sa Remdesivir. O mas mabuti pa, bakit hindi ka maghawak ng isang klinikal na pagsubok para sa Ivermectin? Hindi ba ang pagtanggi ng DoH at ng FDA na magsagawa ng klinikal na pagsubok para sa mga bakunang COVID-19 ay pinagkaitan tayo mula sa pagiging isa sa mga unang tatanggap ng bakuna?
Sa totoo lang, naging bantog ang FDA sa pag-upo sa mga aplikasyon para sa accreditation nito. Naaalala ang mabilis na mga kit ng pagsubok kung saan ito nakaupo ng ilang buwan bago ito bigyan ng thumbs up? Sa oras na iyon, ang ibang mga bansa ay gumagamit ng mga kit para sa pagsubok sa masa.
Habang hindi ito nakakonekta sa isyu ng COVID-19, ang impormasyong ito na ibinigay sa amin ng isang mapagkukunan ay magpapakita kung gaano kakulangan ang FDA pagdating sa aplikasyon para sa accreditation. Ang mga sumusunod ay tatlo lamang sa mga gamot na nakabinbin ang pag-apruba mula sa FDA: (a) Erysaa (20200110163926) - Erythropoiesis-Stimulate Agent (ESA); Isinumite: Marso 03, 2020; Katayuan: Para sa pagsusuri (naghihintay ng pag-apruba mula sa FDA).
(b) V-lief (20190607101533) Cough Syrup; Isinumite: Hunyo 18, 2019; Katayuan: Para sa pagsusuri ng krus (naghihintay ng pag-apruba mula sa FDA.)
(c) Hemo Rid (Shelf-life Extension (20201007123034) Vasoprotective; May 2020 - hindi naaprubahan; Isinumite ulit: Ene 12, 2021; Katayuan: Para sa Paunang pagtatasa
Kaya, ano ang ginagawa ng FDA at DoH sa kabuuan? Pagpapanatili ng abot-kayang paggamot na malayo sa maabot ng ordinaryong tao?
Tulad ng nabanggit ko kanina, kumalat ang mga text message patungkol sa pagsalakay sa bodega ng isang tiyak na si Dr. Allan.
Ang mensahe ay nababasa tulad ng sumusunod: “Guys, may balita lang ako na sinalakay ng DOH ang bodega ni Dr. Landrito upang kumpiskahin at pigilan ang mga benta ng Ivermectin. Ito ang taas ng walang puso. Pinoprotektahan nila ang industriya ng pharma na nakakasama sa kapakanan ng mga tao. Ilan ang mga taong magkakasakit & / o mamatay sa Covid dahil dito? “
Makalipas ang ilang oras, umikot ang isang muling mensahe na mensahe:
“Kahapon ang isa sa aming mga doktor ay biglang nakatanggap ng sorpresa na pagbisita mula sa FDA, at pagkatapos ay tinanong siya na ihinto ang pagbibigay ng Ivermectin. Dahil ang isang ahensya ng Pamahalaan ay humiling sa amin na gawin ito at dahil sa pagsuway sa ahensya na maaaring ilagay sa panganib sa ligal ang aming mga Doktor, nagsisi kaming ipahayag na mapipilitan kaming sumunod.
Ngunit hindi lamang tayo maaaring manatili at manuod habang ang ating mga tao ay pinagkaitan ng gamot na nakakatipid ng buhay. At kaya hinihiling namin sa iyo na sumulat, mag-text o tumawag sa Kongreso, Senado at Tanggapan ng Pangulo upang ipaalam sa kanila na nais mo ang pag-access sa ligtas at mabisang gamot na ito na maaaring hadlangan ka at ang iyong mga mahal sa buhay na mahuli ang COVID-19.
Mangyaring sumulat din, mag-text o tumawag sa Head ng FDA na si Eric Domingo at ipaalala sa kanya na ang kanyang trabaho ay upang matiyak na ang bansa ay madaling makagamit ng pinakamahusay at pinakamabisang gamot na posible at ang Ivermectin ay isa sa mga ito, tulad ng ipinakita ng apat na dekada nitong haba tala pangkaligtasan.
Ang FDA ay maaaring maghatid ng mabuti sa bansa sa isang oras tulad nito sa pamamagitan ng agarang pagtatrabaho kasama si Dr. Allan Landrito at unahin ang kanyang aplikasyon para sa isang Lisensya na Patakbuhin, pagkatapos na ang isang sertipiko ng Pagrehistro ng Produkto ay dapat ibigay para sa Ivermectin. Ang FDA ay maaaring higit na makapaglingkod sa sambayanang Pilipino sa pamamagitan ng pagpapahintulot sa mabilis na pagsubaybay sa mga pahintulot ng mga responsable at maaasahang tagagawa ng toll na magsimulang gumawa nang lokal na mga kapsula ng Ivermectin, ”buong mensahe na binasa.
Panahon na ng muling binisita ng DoH at ng FDA ang isyu ng Ivermectin at nagsagawa ng totoong mga pagsubok sa pagiging epektibo nito. Mas lalo silang dumidally, pagkatapos ay mas inilalagay nila sa panganib ang buhay ng mga tao. At hindi nila matatakasan ang responsibilidad para sa anumang mangyari sa kanila, higit na higit sa dugo na makakapinsala sa kanilang mga kamay.
Kung hindi nila magawa, mas mabuti na silang magbitiw sa tungkulin. Kung hindi, dapat silang maging handa kapag umabot ang orasan 12:01 sa Hunyo 30, 2022 kapag sila ay naging ordinaryong mortal muli.